BERGEM·HEALTH
Главная Доктора Assoc. Prof. Dr. Akif Ayaz, MD
МЕДИЦИНСКАЯ ГЕНЕТИКА · LIV BAHÇEŞEHİR

Assoc. Prof. Dr. Akif Ayaz, MD

Доцент медицинской генетики · İSÜ Liv Hospital Bahçeşehir
Доц. д-р Акиф Аяз — медицинский генетик клиники İSÜ Liv Hospital Bahçeşehir и преподаватель Университета İstinye. Выпускник медицинского факультета Университета Джумхуриет; специализацию по медицинской генетике прошёл в Университете Памуккале. Ранее работал в ведущих стамбульских центрах генетической диагностики: в учебной больнице Канунисултан Сулейман, центре оценки генетических заболеваний при Медипол Университете Стамбула и ЭКО-отделении больницы Şişli Memorial. Клинические и научные направления: нейрогенетика, онкогенетика, репродуктивная генетика и дисморфология; более 40 международных публикаций.
40+
международных публикаций
НейрогенетикаОнкогенетикаРепродуктивная генетикаДисморфологияМолекулярная диагностикаМикроarray / NGS
Координатор BergemHealth организует связь с профессором в течение 24–48 часов в рабочие дни.
Прямой контракт с BergemHealth
ЯЗЫКИ ПРИЁМА
TR Турецкий · родной
EN Английский · профессиональный
RU Русский · через координатора BergemHealth
UK Украинский · через координатора BergemHealth
СТАМБУЛ · 06/2026
ОБРАЗОВАНИЕ И КАРЬЕРА

Хронология

Ключевые этапы карьеры.

interim
Медицинский генетик
Adana Numune Training and Research Hospital, Genetic Diagnosis Center
interim
Медицинский генетик
Kanuni Sultan Süleyman Training and Research Hospital, Genetic Diagnosis Center
interim
Преподаватель, кафедра медицинской генетики
Istanbul Medipol University Faculty of Medicine; Genetic Diseases Assessment Center
interim
Медицинский генетик
Şişli Memorial Hospital, IVF and Reproductive Health Center
current
Медицинский генетик
İSÜ Liv Hospital Bahçeşehir; İstinye University
ПУБЛИКАЦИИ

Научная деятельность

Избранные рецензируемые публикации.

  • 2021
    Am J Hum Genet
    «High prevalence of multilocus pathogenic variation in neurodevelopmental disorders in the Turkish population»
    · соавтор · 86 citations
  • 2020
    Turk J Med Sci
    «COVID-19: pathogenesis, genetic polymorphism, clinical features and laboratory findings»
    · соавтор · 65 citations
  • 2023
    Clin Neurol Neurosurg
    «Clinical and genetic spectrum from a prototype of ciliopathy: Joubert syndrome»
    · соавтор · 15 citations
  • 2015
    J Int Adv Otol
    «The prevalence of gap junction protein beta 2 (GJB2) mutations in non syndromic sensorineural hearing loss in Çukurova region»
    · соавтор · 14 citations
  • 2018
    Balkan Med J
    «Haploinsufficiency of the DMRT gene cluster in a case with 46,XY ovotesticular disorder of sexual development»
    · соавтор · 13 citations
  • 2016
    Indian J Hematol Blood Transfus
    «Detection of α-Thalassemia by using multiplex ligation-dependent probe amplification as an additional method for rare mutations in southern Turkey»
    · соавтор · 13 citations
ЗАЯВКА

Расскажите ваш случай — я прочту лично.

Заполните короткую форму на странице консультации — диагноз, желаемые сроки, прикреплённые выписки. Мы соберём тумор-борд под вашу ситуацию и вернёмся в течение 4 часов.

Открыть форму консультации
  • Ответ в течение 4 часов в рабочее время
  • Конфиденциальность гарантирована
  • Координатор-переводчик в кабинете врача
  • Тумор-борд из 2–3 профессоров за 72 часа