BERGEM·HEALTH
Головна Лікарі Assoc. Prof. Dr. Akif Ayaz, MD
МЕДИЧНА ГЕНЕТИКА · LIV BAHÇEŞEHİR

Assoc. Prof. Dr. Akif Ayaz, MD

Доцент медичної генетики · İSÜ Liv Hospital Bahçeşehir
Доц. д-р Акіф Аяз — медичний генетик клініки İSÜ Liv Hospital Bahçeşehir та викладач Університету İstinye. Випускник медичного факультету Університету Джумхуріет; спеціалізацію з медичної генетики пройшов в Університеті Памуккале. Раніше працював у провідних стамбульських центрах генетичної діагностики: в навчальній лікарні Канунісултан Сулейман, центрі оцінки генетичних захворювань при Медіпол Університеті Стамбула та ЕКЗ-відділенні лікарні Şişli Memorial. Клінічні та наукові напрямки: нейрогенетика, онкогенетика, репродуктивна генетика та дисморфологія; понад 40 міжнародних публікацій.
40+
міжнародних публікацій
НейрогенетикаОнкогенетикаРепродуктивна генетикаДисморфологіяМолекулярна діагностикаМікроarray / NGS
Координатор BergemHealth організує зв’язок із професором упродовж 24–48 годин у робочі дні.
Прямий контракт із BergemHealth
МОВИ ПРИЙОМУ
TR Турецька · рідна
EN Англійська · професійна
RU Російська · через координатора BergemHealth
UK Українська · через координатора BergemHealth
СТАМБУЛ · 05/2026
ОСВІТА ТА КАР’ЄРА

Хронологія

Ключові етапи кар'єри.

interim
Медичний генетик
Adana Numune Training and Research Hospital, Genetic Diagnosis Center
interim
Медичний генетик
Kanuni Sultan Süleyman Training and Research Hospital, Genetic Diagnosis Center
interim
Викладач, кафедра медичної генетики
Istanbul Medipol University Faculty of Medicine; Genetic Diseases Assessment Center
interim
Медичний генетик
Şişli Memorial Hospital, IVF and Reproductive Health Center
current
Медичний генетик
İSÜ Liv Hospital Bahçeşehir; İstinye University
ПУБЛІКАЦІЇ

Наукова діяльність

Вибрані рецензовані публікації.

  • 2021
    Am J Hum Genet
    «High prevalence of multilocus pathogenic variation in neurodevelopmental disorders in the Turkish population»
    · співавтор · 86 citations
  • 2020
    Turk J Med Sci
    «COVID-19: pathogenesis, genetic polymorphism, clinical features and laboratory findings»
    · співавтор · 65 citations
  • 2023
    Clin Neurol Neurosurg
    «Clinical and genetic spectrum from a prototype of ciliopathy: Joubert syndrome»
    · співавтор · 15 citations
  • 2015
    J Int Adv Otol
    «The prevalence of gap junction protein beta 2 (GJB2) mutations in non syndromic sensorineural hearing loss in Çukurova region»
    · співавтор · 14 citations
  • 2018
    Balkan Med J
    «Haploinsufficiency of the DMRT gene cluster in a case with 46,XY ovotesticular disorder of sexual development»
    · співавтор · 13 citations
  • 2016
    Indian J Hematol Blood Transfus
    «Detection of α-Thalassemia by using multiplex ligation-dependent probe amplification as an additional method for rare mutations in southern Turkey»
    · співавтор · 13 citations
ЗАЯВКА

Розкажіть ваш випадок — координатор прочитає особисто.

Заповніть коротку форму на сторінці консультації — діагноз, бажані терміни, прикріплені виписки. Ми зберемо тумор-борд під вашу ситуацію та відповімо упродовж 4 годин.

Відкрити форму консультації
  • Відповідь упродовж 4 годин у робочий час
  • Конфіденційність гарантовано
  • Координатор-перекладач у кабінеті лікаря
  • Тумор-борд із 2–3 професорів за 72 години
ІНШІ ЛІКАРІ

Схожі професори BergemHealth

Суміжні напрями та друга думка. Прямі контракти, верифіковані кейси.

Assoc. Prof. Dr. Seden Demirci
Профіль професора
Prof. Dr. İbrahim Kemal Astarcıoğlu, MD
Профіль професора
Prof. MD. Selçuk Şahin
Профіль професора