BERGEM·HEALTH
Anasayfa Doktorlar Prof. Dr. Ercan Mıhçı
TIBBu0130 GENETu0130K u00b7 AKDENu0130Z u00dcNu0130VERSu0130TESu0130 HASTANESu0130

Prof. Dr. Ercan Mıhçı

Pediatrik ve Tu0131bbi Genetik Profesu00f6ru00fc · Akdeniz University Hospital
Prof. Dr. Ercan Mu0131hu00e7u0131, Akdeniz u00dcniversitesi Hastanesi'nde ku0131demli bir tu0131bbi ve pediatrik genetik uzmanu0131du0131r. Tu0131p diplomasu0131nu0131 u0130stanbul u00dcniversitesi'nden aldu0131 (1994), pediatri uzmanlu0131u011fu0131nu0131 Akdeniz'de tamamladu0131 (2000) ve u0130stanbul u00dcniversitesi'nde tu0131bbi genetik ile Akdeniz'de pediatrik genetik alanlaru0131nda u00e7ift alt uzmanlu0131k eu011fitimi gu00f6rdu00fc; 2007-2008 yu0131llaru0131nda Mayo Clinic'te (Rochester, ABD) fellowship yaptu0131. Scopus h-endeksi 15 ile 425 yayu0131n sahibidir.
Alanlar: Pediatri
30+
yu0131l pediatri ve genetik alanu0131nda
425
yayu0131n
15
h-endeksi (Scopus)
Tu0131bbi GenetikPediatrik GenetikMayo Clinic FellowshipTeratoloji
BergemHealth koordinatörü mesai günlerinde 24–48 saat içinde profesörle bağlantıyı kurar.
BergemHealth ile doğrudan sözleşme
KONSÜLTASYON DİLLERİ
TR Tu00fcrku00e7e · anadil
EN u0130ngilizce · profesyonel
RU Rusu00e7a · BergemHealth koordinatu00f6ru00fc aracu0131lu0131u011fu0131yla
UK Ukraynaca · BergemHealth koordinatu00f6ru00fc aracu0131lu0131u011fu0131yla
ANTALYA · 06/2026
EĞİTİM VE KARİYER

Zaman çizelgesi

Kariyer du00f6nu00fcm noktalaru0131.

current
Pediatri Anabilim Dalu0131 Profesu00f6ru00fc u2014 Pediatrik Genetik
Akdeniz University Faculty of Medicine
YAYINLAR

Bilimsel çalışmalar

Seu00e7ilmiu015f hakemli yayu0131nlar.

  • 2018
    Nature Communications
    «SLC10A7 mutations cause a skeletal dysplasia with amelogenesis imperfecta mediated by GAG biosynthesis defects»
    · ortak yazar
  • 2017
    PLoS Genetics
    «Overlapping SETBP1 gain-of-function mutations in Schinzel-Giedion syndrome and hematologic malignancies»
    · ortak yazar
  • 2020
    Bone
    «Biallelic variants in KYNU cause a multisystemic syndrome with hand hyperphalangism»
    · ortak yazar
  • 2016
    Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism
    «Natural History of Congenital Generalized Lipodystrophy: A Nationwide Study From Turkey»
    · ortak yazar
BAŞVURU

Vakanızı anlatın — koordinatör şahsen okuyacak.

Konsültasyon sayfasındaki kısa formu doldurun — tanı, planlanan tarihler, ekli belgeler. Sizin durumunuza özel tümör konseyi toplar ve 4 saat içinde döneriz.

Konsültasyon formunu aç
  • Mesai saatleri içinde 4 saat içinde yanıt
  • Gizlilik güvence altında
  • Doktorun odasında koordinatör-çevirmen
  • 72 saat içinde 2–3 profesörden tümör konseyi