ДИТЯЧІ МЕТАБОЛІЧНІ ХВОРОБИ · ЛІКАРНЯ УНІВЕРСИТЕТУ АКДЕНІЗ

Assoc. Prof. Dr. Ayşe Ergül Bozacı, MD

Доцент педіатрії — керівник відділу дитячих метаболічних хвороб · Akdeniz University Hospital

Доц. Др. Айше Ергюль Бозаджи очолює відділ дитячих метаболічних хвороб лікарні Університету Акденіз. Здобула ступінь MD в Університеті Акденіз (2008), пройшла спеціалізацію з педіатрії та дитячих хвороб в Університеті наук про здоров'я (2013) та субспеціалізацію з дитячих метаболічних хвороб в Університеті Еге (2020). Її клінічні та наукові інтереси охоплюють вроджені порушення обміну речовин, лізосомальні хвороби накопичення (МПС, хвороба Помпе), тирозинемію, глутарову ацидурію та інші органічні ацидурії і мітохондріальні порушення.

Напрями: Дитяче здоров’я

15+

років у педіатрії

5+

років у дитячих метаболічних хворобах

Вроджені порушення обміну речовинЛізосомальні хвороби накопиченняХвороба ПомпеМукополісахаридозиТирозинемія

Безкоштовна консультація Усі професори

Координатор BergemHealth організує зв’язок із професором упродовж 24–48 годин у робочі дні.

Прямий контракт із BergemHealth

МОВИ ПРИЙОМУ

TR Турецька · рідна

EN Англійська · просунутий рівень

RU Російська · через координатора BergemHealth

UK Українська · через координатора BergemHealth

AM

АНТАЛІЯ · 06/2026

ОСВІТА ТА КАР’ЄРА

Хронологія

Ключові етапи кар'єри.

2002-2008

Ступінь MD (бакалаврат)

Медичний факультет Університету Акденіз, Анталія

2009-2013

Спеціалізація з педіатрії та дитячих хвороб (тема дисертації: рівень сироваткового 25-ОН вітаміну D та цинку у дітей з астмою)

Університет наук про здоров'я, Туреччина

2016-2020

Субспеціалізація (Yan Dal) — дитячі метаболічні хвороби

Університет Еге, Ізмір

ПУБЛІКАЦІЇ

Наукова діяльність

Вибрані рецензовані публікації.

2024

Molecular Genetics and Metabolism Reports

«The evaluation of inherited metabolic diseases presenting with rhabdomyolysis»

· перший автор
2024

Molecular Syndromology

«Mitochondrial DNA Depletion Syndromes Gene Panel versus Clinical Exome Sequencing»

· співавтор
2023

Molecular Genetics and Metabolism Reports

«Glutaric aciduria and L-2-hydroxyglutaric aciduria: Clinical and molecular findings of 35 patients»

· перший автор
2022

Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism

«Long-term follow-up of alkaptonuria patients: Single center experience»

· перший автор
2022

Life

«Three-Country Snapshot of Ornithine Transcarbamylase Deficiency»

· співавтор
2022

Journal of Clinical Densitometry

«Radiographic Findings of Mucopolysaccharidosis and Comparison with Bone Mineral Density»

· перший автор

КЛІНІКА

Де приймає

Прямий контракт із BergemHealth по кожній зазначеній клініці.

ОСНОВНА КЛІНІКА

Akdeniz University Hospital

Найбільший університетський госпіталь середземноморського регіону. 218 348 м² площі, 33 спеціалізовані відділення, 1 267 ліжок, 8 корпусів. Один зі світових лідерів у трансплантології — тут було проведено першу у світі…

Перейти до профілю клініки

ЗАЯВКА

Розкажіть ваш випадок — координатор прочитає особисто.

Заповніть коротку форму на сторінці консультації — діагноз, бажані терміни, прикріплені виписки. Ми зберемо тумор-борд під вашу ситуацію та відповімо упродовж 4 годин.

Відкрити форму консультації