ДИТЯЧІ МЕТАБОЛІЧНІ ХВОРОБИ · ЛІКАРНЯ УНІВЕРСИТЕТУ АКДЕНІЗ
Assoc. Prof. Dr. Ayşe Ergül Bozacı, MD
Доцент педіатрії — керівник відділу дитячих метаболічних хвороб · Akdeniz University Hospital
Доц. Др. Айше Ергюль Бозаджи очолює відділ дитячих метаболічних хвороб лікарні Університету Акденіз. Здобула ступінь MD в Університеті Акденіз (2008), пройшла спеціалізацію з педіатрії та дитячих хвороб в Університеті наук про здоров'я (2013) та субспеціалізацію з дитячих метаболічних хвороб в Університеті Еге (2020). Її клінічні та наукові інтереси охоплюють вроджені порушення обміну речовин, лізосомальні хвороби накопичення (МПС, хвороба Помпе), тирозинемію, глутарову ацидурію та інші органічні ацидурії і мітохондріальні порушення.
Напрями:
Дитяче здоров’я
15+
років у педіатрії
5+
років у дитячих метаболічних хворобах
Вроджені порушення обміну речовинЛізосомальні хвороби накопиченняХвороба ПомпеМукополісахаридозиТирозинемія
Координатор BergemHealth організує зв’язок із професором упродовж 24–48 годин у робочі дні.
Прямий контракт із BergemHealth
МОВИ ПРИЙОМУ
TR
Турецька
· рідна
EN
Англійська
· просунутий рівень
RU
Російська
· через координатора BergemHealth
UK
Українська
· через координатора BergemHealth
AM
АНТАЛІЯ · 05/2026
ОСВІТА ТА КАР’ЄРА
Хронологія
Ключові етапи кар'єри.
2002-2008
Ступінь MD (бакалаврат)
Медичний факультет Університету Акденіз, Анталія
2009-2013
Спеціалізація з педіатрії та дитячих хвороб (тема дисертації: рівень сироваткового 25-ОН вітаміну D та цинку у дітей з астмою)
Університет наук про здоров'я, Туреччина
2016-2020
Субспеціалізація (Yan Dal) — дитячі метаболічні хвороби
Університет Еге, Ізмір
ПУБЛІКАЦІЇ
Наукова діяльність
Вибрані рецензовані публікації.
-
2024Molecular Genetics and Metabolism Reports«The evaluation of inherited metabolic diseases presenting with rhabdomyolysis»· перший автор
-
2024Molecular Syndromology«Mitochondrial DNA Depletion Syndromes Gene Panel versus Clinical Exome Sequencing»· співавтор
-
2023Molecular Genetics and Metabolism Reports«Glutaric aciduria and L-2-hydroxyglutaric aciduria: Clinical and molecular findings of 35 patients»· перший автор
-
2022Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism«Long-term follow-up of alkaptonuria patients: Single center experience»· перший автор
-
2022Life«Three-Country Snapshot of Ornithine Transcarbamylase Deficiency»· співавтор
-
2022Journal of Clinical Densitometry«Radiographic Findings of Mucopolysaccharidosis and Comparison with Bone Mineral Density»· перший автор
КЛІНІКА
Де приймає
Прямий контракт із BergemHealth по кожній зазначеній клініці.
ЗАЯВКА
Розкажіть ваш випадок — координатор прочитає особисто.
Заповніть коротку форму на сторінці консультації — діагноз, бажані терміни, прикріплені виписки. Ми зберемо тумор-борд під вашу ситуацію та відповімо упродовж 4 годин.
Відкрити форму консультації- Відповідь упродовж 4 годин у робочий час
- Конфіденційність гарантовано
- Координатор-перекладач у кабінеті лікаря
- Тумор-борд із 2–3 професорів за 72 години
ІНШІ ЛІКАРІ
Схожі професори BergemHealth
Суміжні напрями та друга думка. Прямі контракти, верифіковані кейси.