BERGEM·HEALTH
Головна Лікарі Prof. Dr. Banu Nur
ПЕДІАТРИЧНА ГЕНЕТИКА · УНІВЕРСИТЕТСЬКА ЛІКАРНЯ АКДЕНИЗ

Prof. Dr. Banu Nur

Професор кафедри педіатрії — педіатричної генетики · Akdeniz University Hospital
Проф. д-р Бану Нур — спеціаліст з педіатричної генетики Університетської лікарні Акдениз. Закінчила медичний факультет İstanbul University Cerrahpaşa, пройшла спеціалізацію з педіатрії в Університеті Акдениз (2001–2007) та субспеціалізацію з педіатричної генетики там само (2011–2015). Наукові інтереси охоплюють педіатричну генетику, тератологію, перинатологію та молекулярну біологію; 221 публікація, h-індекс за Scopus — 12.
18+
років у педіатрії
221
публікації
12
h-індекс (Scopus)
Педіатрична генетикаТератологіяПеринатологіяМолекулярна біологія
Координатор BergemHealth організує зв’язок із професором упродовж 24–48 годин у робочі дні.
Прямий контракт із BergemHealth
МОВИ ПРИЙОМУ
TR Турецька · рідна
EN Англійська · професійна
RU Російська · через координатора BergemHealth
UK Українська · через координатора BergemHealth
АНТАЛІЯ · 06/2026
ОСВІТА ТА КАР’ЄРА

Хронологія

Основні етапи кар'єри.

current
Професор кафедри педіатрії — педіатричної генетики
Медичний факультет Університету Акдениз
ПУБЛІКАЦІЇ

Наукова діяльність

Вибрані рецензовані публікації.

  • 2018
    Nature Communications
    «SLC10A7 mutations cause a skeletal dysplasia with amelogenesis imperfecta mediated by GAG biosynthesis defects»
    · співавтор
  • 2017
    PLoS Genetics
    «Overlapping SETBP1 gain-of-function mutations in Schinzel-Giedion syndrome and hematologic malignancies»
    · співавтор
  • 2023
    Diabetes, Obesity and Metabolism
    «Clinical features of generalized lipodystrophy in Turkey: A cohort analysis»
    · співавтор
  • 2016
    Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism
    «Natural History of Congenital Generalized Lipodystrophy: A Nationwide Study From Turkey»
    · співавтор
  • 2020
    Genetics in Medicine
    «A clinical scoring system for congenital contractural arachnodactyly»
    · співавтор
  • 2021
    Journal of Human Genetics
    «Further defining the clinical and molecular spectrum of acromesomelic dysplasia type Maroteaux: a Turkish tertiary center experience»
    · співавтор
ЗАЯВКА

Розкажіть ваш випадок — координатор прочитає особисто.

Заповніть коротку форму на сторінці консультації — діагноз, бажані терміни, прикріплені виписки. Ми зберемо тумор-борд під вашу ситуацію та відповімо упродовж 4 годин.

Відкрити форму консультації
  • Відповідь упродовж 4 годин у робочий час
  • Конфіденційність гарантовано
  • Координатор-перекладач у кабінеті лікаря
  • Тумор-борд із 2–3 професорів за 72 години