BERGEM·HEALTH
Главная › Доктора › Prof. Dr. Ercan Mıhçı
ДЕТСКАЯ ГЕНЕТИКА · БОЛЬНИЦА УНИВЕРСИТЕТА АКДЕНИЗ

Prof. Dr. Ercan Mıhçı

Профессор педиатрии — детская генетика · Akdeniz University Hospital
Проф. Др. Эрджан Мыхчы — профессор педиатрии больницы Университета Акдениз с подспециализациями в детской генетике, медицинской генетике и тератологии. Имеет 425 публикаций и h-индекс 15 (Scopus); исследования сосредоточены на генетических синдромах и детской перинатологии.
Направления: Детское здоровье
425
публикаций
h-index 15
Scopus
Детская генетикаМедицинская генетикаТератологияФакультет Акдениз
Координатор BergemHealth организует связь с профессором в течение 24–48 часов в рабочие дни.
Прямой контракт с BergemHealth
ЯЗЫКИ ПРИЁМА
TR Турецкий · родной
EN Английский · профессиональный
RU Русский · через координатора BergemHealth
UK Украинский · через координатора BergemHealth
Prof. Dr. Ercan Mıhçı
АНТАЛИЯ · 08/2026
МАТЕРИАЛЫ ПО ТЕМЕ

Читать по теме

Наши гиды и статьи о работе и направлениях этого врача. Они описывают лечение, а не то, кто его проводит: врача для вашего случая подтверждает координатор.

Детская астма и муковисцидоз Понятный и спокойный гид по детской астме и муковисцидозу: симптомы, диагностика, лечение, прогноз и как спланировать… Лейкоз и лимфома у детей Понятный гид по детскому лейкозу и лимфоме: виды, симптомы, диагностика, лечение, прогноз и как планировать лечение… Лечение рака у детей Спокойное и понятное руководство по детскому раку: виды, симптомы, диагностика, лечение, прогноз и как спланировать детскую… Детская кардиология Спокойное и понятное руководство по детской кардиологии и врождённым порокам сердца у детей: виды, симптомы, диагностика,… Эпилепсия у детей Спокойный и понятный гид по детской эпилепсии: симптомы, виды, диагностика, варианты лечения, прогноз и как организовать… Детская нейрохирургия Спокойное и понятное руководство по детской нейрохирургии: какие состояния лечат, варианты операций, восстановление и планирование лечения…
ОБРАЗОВАНИЕ И КАРЬЕРА

Хронология

Ключевые этапы карьеры.

current
Профессор, детская генетика
Медицинский факультет Университета Акдениз
ПУБЛИКАЦИИ

Научная деятельность

Избранные рецензируемые публикации.

  • 2018
    Nature Communications
    «SLC10A7 mutations cause a skeletal dysplasia with amelogenesis imperfecta mediated by GAG biosynthesis defects»
    · соавтор
  • 2020
    Bone
    «Biallelic variants in KYNU cause a multisystemic syndrome with hand hyperphalangism»
    · соавтор
  • 2022
    Functional & Integrative Genomics
    «Clinical and molecular evaluation of MEFV gene variants in the Turkish population»
    · соавтор
  • 2010
    Anatolian Journal of Cardiology
    «Evaluation of congenital heart diseases and thyroid abnormalities in children with Down syndrome»
    · первый автор
ЗАЯВКА

Расскажите ваш случай — я прочту лично.

Заполните короткую форму на странице консультации — диагноз, желаемые сроки, прикреплённые выписки. Мы соберём тумор-борд под вашу ситуацию и вернёмся в течение 4 часов.

Открыть форму консультации
  • Ответ в течение 4 часов в рабочее время
  • Конфиденциальность гарантирована
  • Координатор-переводчик в кабинете врача
  • Тумор-борд из 2–3 профессоров за 72 часа