BERGEM·HEALTH
Главная Доктора Assoc. Prof. Dr. Ayşe Ergül Bozacı, MD
ДЕТСКИЕ МЕТАБОЛИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ · БОЛЬНИЦА УНИВЕРСИТЕТА АКДЕНИЗ

Assoc. Prof. Dr. Ayşe Ergül Bozacı, MD

Доцент педиатрии — руководитель отдела детских метаболических болезней · Akdeniz University Hospital
Доц. Др. Айше Эргюль Бозаджи возглавляет отдел детских метаболических болезней больницы Университета Акдениз. Получила степень MD в Университете Акдениз (2008), прошла специализацию по педиатрии и детским болезням в Университете наук о здоровье (2013) и стажировку по детским метаболическим болезням в Университете Эге (2020). Её клинические и научные интересы охватывают врождённые нарушения обмена веществ, лизосомальные болезни накопления (МПС, болезнь Помпе), тирозинемию, глутаровую ацидурию и другие органические ацидурии и митохондриальные нарушения.
Направления: Детское здоровье
15+
лет в педиатрии
5+
лет в детских метаболических болезнях
Врождённые нарушения обмена веществЛизосомальные болезни накопленияБолезнь ПомпеМукополисахаридозыТирозинемия
Координатор BergemHealth организует связь с профессором в течение 24–48 часов в рабочие дни.
Прямой контракт с BergemHealth
ЯЗЫКИ ПРИЁМА
TR Турецкий · родной
EN Английский · продвинутый
RU Русский · через координатора BergemHealth
UK Украинский · через координатора BergemHealth
AM
АНТАЛИЯ · 05/2026
ОБРАЗОВАНИЕ И КАРЬЕРА

Хронология

Ключевые этапы карьеры.

2002-2008
Степень MD (бакалавриат)
Медицинский факультет Университета Акдениз, Анталия
2009-2013
Специализация по педиатрии и детским болезням (тема диссертации: уровень сывороточного 25-ОН витамина D и цинка у детей с астмой)
Университет наук о здоровье, Турция
2016-2020
Субспециализация (Yan Dal) — детские метаболические болезни
Университет Эге, Измир
ПУБЛИКАЦИИ

Научная деятельность

Избранные рецензируемые публикации.

  • 2024
    Molecular Genetics and Metabolism Reports
    «The evaluation of inherited metabolic diseases presenting with rhabdomyolysis»
    · первый автор
  • 2024
    Molecular Syndromology
    «Mitochondrial DNA Depletion Syndromes Gene Panel versus Clinical Exome Sequencing»
    · соавтор
  • 2023
    Molecular Genetics and Metabolism Reports
    «Glutaric aciduria and L-2-hydroxyglutaric aciduria: Clinical and molecular findings of 35 patients»
    · первый автор
  • 2022
    Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism
    «Long-term follow-up of alkaptonuria patients: Single center experience»
    · первый автор
  • 2022
    Life
    «Three-Country Snapshot of Ornithine Transcarbamylase Deficiency»
    · соавтор
  • 2022
    Journal of Clinical Densitometry
    «Radiographic Findings of Mucopolysaccharidosis and Comparison with Bone Mineral Density»
    · первый автор
ЗАЯВКА

Расскажите ваш случай — я прочту лично.

Заполните короткую форму на странице консультации — диагноз, желаемые сроки, прикреплённые выписки. Мы соберём тумор-борд под вашу ситуацию и вернёмся в течение 4 часов.

Открыть форму консультации
  • Ответ в течение 4 часов в рабочее время
  • Конфиденциальность гарантирована
  • Координатор-переводчик в кабинете врача
  • Тумор-борд из 2–3 профессоров за 72 часа
ДРУГИЕ ВРАЧИ

Похожие профессора BergemHealth

Смежные направления и второе мнение. Прямые контракты, верифицированные кейсы.

Prof. Dr. Ahmet Yıldız, MD
Профиль профессора
CK
Assoc. Prof. Cemal Kemaloglu
Профиль профессора
Assoc. Prof. Volkan Doğru, MD
Профиль профессора